FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to novel compound with spirochiral carbon base, or its pharmaceutically acceptable salt of general formula 1 , where W represents CO or CHO(C=O)CH3； X represents N3 or OR2； R2 represents hydrogen, linear or branched alkyl C1~C8 or Y represents O； Z represents simple bond or O； R3 represents linear or branched alkyl C1~C8 or alkenyl C2~C8, and M and N represent, each independently, hydrogen, OH or are absent； carbon atom, bound with M or N forms simple bond or double bond with other carbon atoms, and number of double bonds constitutes one or less for each of carbon atoms. Invention relates to method of obtaining and pharmaceutical compositions.EFFECT: compound with spirochiral carbon base possesses excellent activity of osteoblast differentiation, activity of inhibiting mast cells and activity of inhibiting synthesis of fatty acids in liver that is why compound will play leading role in treatment of steoporosis, fatty liver dystrophy and obesity.13 cl, 6 ex, 5 tbl, 17 dwgИзобретение относится к новому соединению со спирохиральной углеродной основой, или его фармацевтически приемлемой соли общей формулы 1где W представляет собой СО или СНО(С=O)СН3； Х представляет собой N3 или OR2； R2 представляет собой водород, линейный или разветвленный алкил С1~С8 или ； Y представляет собой О； Z представляет собой простую связь или O； R3 представляет собой линейный или разветвленный алкил С1~С8 или алкенил С2~С8, и М и N представляют собой, каждый независимо, водород, ОН или отсутствуют； при этом атом углерода, связанный с М или N, образует простую связь или двойную связь с другими атомами углерода, и число двойных связей составляет одну или менее для каждого из атомов углерода. Изобретение относится к способу получения и фармацевтическим композициям. Соединение со спирохиральной углеродной основой обладает превосходной активностью дифференцировки остеобластов, активностью ингибирования тучных клеток и активностью ингиб
