Disclosed herein are 6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione or heterobicyclic γ-lactam-β-lactone derivatives of formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group in the substituent at the 4-position as proteasome inhibitors. These Salinosporamide derivatives of formula (I) can be included in pharmaceutical compositions and can be used for treating or ameliorating a disease or condition such as cancer, a microbial disease or inflammation.La présente invention concerne des dérivés de 6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione ou γ-lactam-β-lactone hétérobicycliques de formule (I) qui comprennent un groupe ester de sulfonate, ester ou éther dans le substituant en position 4 en tant quinhibiteurs des protéasomes. Ces dérivés de salinosporamide de formule (I) peuvent être inclus dans des compositions pharmaceutiques et peuvent être utilisés pour traiter et/ou améliorer une maladie ou une pathologie telle que le cancer, une maladie microbienne et/ou une inflammation.
