Described herein are methods of preserving a tissue of a subject, such as a brain or a portion thereof. The methods include washing the tissue by perfusing the tissue with a wash fluid comprising an aqueous solution； fixing the tissue by perfusing the tissue with a fixation fluid comprising an aldehyde； and cryoprotecting the tissue by perfusing the tissue with a cryoprotection fluid comprising a vitrification agent. The wash fluid, the fixation fluid, and/or the cryoprotection fluid can include a dye or a contrast agent to monitor perfusion of the fluid through the tissue. In certain embodiments, the cryoprotection fluid has a vitrification temperature of about −80° C. or higher. The wash fluid can further include one or more of an ion channel blocker, a calcium chelator, a thrombolytic agent, an anti-platelet, a respiratory poison, or a synaptic poison. Also described herein are methods of analyzing the preserved tissue.La présente invention concerne des procédés de conservation d'un tissu d'un sujet, tel qu'un cerveau ou une partie de celui-ci. Les procédés comprennent le lavage du tissu par perfusion du tissu avec un fluide de lavage comprenant une solution aqueuse ； la fixation du tissu par perfusion du tissu avec un fluide de fixation comprenant un aldéhyde ； et la cryoprotection du tissu par perfusion du tissu avec un fluide de cryoprotection comprenant un agent de vitrification. Le fluide de lavage, le fluide de fixation et/ou le fluide de cryoprotection peuvent comprendre un colorant ou un agent de contraste pour surveiller la perfusion du fluide à travers le tissu. Dans certains modes de réalisation, le fluide de cryoprotection a une température de vitrification d'environ -80 °C ou plus. Le fluide de lavage peut comprendre un en outre ou plusieurs agents parmi un bloqueur de canal ionique, un chélateur de calcium, un agent thrombolytique, un antiplaquettaire, un poison respiratoire ou un poison synaptique. L'invention concerne en outre des procédés d'analy
