An oral solid dosage form containing nanoparticles is made by (a) reducing the particle size of at least one pharmaceutically active ingredient dispersed in a solution containing fish gelatin to form a nanosuspension and (b) freeze-drying the nanosuspension of step (a) to form the oral solid dosage form.ナノ粒子を含有する経口固体剤形は、(a)魚ゼラチンを含有する溶液中に分散される少なくとも1種の医薬有効成分の粒径を小さくしてナノ懸濁液を生成する工程と、(b)工程(a)のナノ懸濁液を凍結乾燥して該経口固体剤形を生成する工程とによって作製される。