INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION; HALLYM UNIVERSITY
发明人:
JUN, JONG GAB,전종갑,PARK, HYEONG JIN,박형진,JUN, JONG GABKR,PARK, HYEONG JINKR
申请号：
KR1020170047183
公开号：
KR1018589530000B1
申请日:
2017.04.12
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
An objective of the present invention is to overcome problems of conventional imidazopyridine or functionalized imidazopyridine synthesis methods, and provide a more universal and novel approach for the functionalization of imidazo[1,2-a] pyridine. A C-3 functionalized imidazo[1,2-a]pyridine can be synthesized through a simple process by adding a Lewis acid catalyst to N-benzyloxycarbonylaminosulfone and 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine for nucleophile addition reaction.과제: 종래 이미다조피리딘 또는 작용기화된 이미다조피리딘 합성방법의 문제점을 극복하고 이미다조[1,2-a]피리딘의 작용기화를 위한 좀 더 보편적이고 새로운 접근 방법을 제공하려는 것과제해결방법: N-벤질옥시카보닐아미노설폰과 2-페닐이미다조[1,2-a]피리딘에 루이스 산 촉매를 가하여 친핵체 부가 반응으로 C-3 작용기화된 이미다조[1,2-a]피리딘을 간단한 공정으로 합성할 수 있다.
