Use of a non-integrated HIV lentiviral vector particle that comprises a defective integrase protein and which further comprises an RNA genome that is the transcription product of a vector genome comprising a polynucleotide encoding at least one antigenic polypeptide, two LTRs and a DNA flap comprising the cPPT and CTS domains, in the manufacture of an immunogenic composition to elicit a protective immune response against said at least one antigenic polypeptide to prevent infection by a pathogen or neoplastic conditions, in a human being to which said immunogenic composition comprising doses of said HIV lentiviral vector ranging from 1 μg to 100 μg of p24 antigen is administered, wherein said defective protein integrase is an integrase having a class I mutation to specifically alter your integrasa activity.Uso de una partícula de vector lentivírico de VIH que no se integra que comprende una proteína integrasa defectuosa y que comprende, además, un genoma de ARN que es el producto de transcripción de un genoma de vector que comprende un polinucleótido que codifica para al menos un polipéptido antigénico, dos LTR y una solapa de ADN que comprende los dominios cPPT y CTS, en la fabricación de una composición inmunógena para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra dicho al menos un polipéptido antigénico para prevenir la infección por un patógeno o estados neoplásicos, en un ser humano al que se administra dicha composición inmunógena que comprende dosis de dicho vector lentivírico de VIH que varían de 1 μg a 100 μg de antígeno p24, en el que dicha proteína integrasa defectuosa es una integrasa que tiene una mutación clase I para alterar específicamente su actividad de integrasa.
