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Pyridine compound
专利权人:
第一三共株式会社;サンフォード バーナム プレビーズ メディカル ディスカバリー インスティテュート
发明人:
宮崎 正二郎,山本 裕子,鈴木 啓介,乾 正治,泉 正憲,相馬 香李,ピンカートン アンソニー,篠崎 妙子
申请号:
JP2017556523
公开号:
JP2018522814A
申请日:
2016.07.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention relates to a compound having excellent tissue nonspecific alkaline phosphatase inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, etc., and R 2 and R 3 are the same or different, R4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, etc., and R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, etc. R6 represents a hydrogen atom R7 is the same or different and each represents a C1-6 alkyl group which may be substituted; X represents -CH =, -C (-R7) = or -N =, and m represents Represents an integer selected from 1 to 4. Or a pharmacologically acceptable salt thereof. 【Selection chart】 None本発明は、優れた組織非特異型アルカリホスファターゼ阻害活性を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。本発明は、下記式(I): 【化1】[式中、R1は、水素原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基等を示し、R2及びR3は、それぞれ同一若しくは異なって、水素原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基等を示し、R4及びR5は、同一若しくは異なって、水素原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基等を示し、R6は、水素原子等を示し、R7は、それぞれ同一若しくは異なって、置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し、Xは、-CH=、-C(-R7)=又は-N=を示し、mは、1~4から選択される整数を示す。]で表される化合物、又は、その薬理上許容される塩。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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