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RGDF靶向的新型钌多吡啶配合物载体的制备和评价
专利权人:
首都医科大学
发明人:
崔纯莹,钟荣荣
申请号:
CN201710382819.2
公开号:
CN107320731A
申请日:
2017.05.26
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
本发明公开了基因纳米载体(4’‑甲基‑2,2’‑联吡啶‑4‑酰胺‑RGDF)双(2,2’‑联吡啶)二氯化钌(Ru‑CO‑RGDF)和Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统的制备方法,发明中Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统由基因纳米载体Ru‑CO‑RGDF与鱼精蛋白按浓度比为1:8,按Ru‑CO‑RGDF的浓度为0.21875μg/μL,survivin‑siRNA和DNA复合物比例为2:1组成,具有缓释和靶向作用;本发明以乳腺癌MCF‑7细胞株为模型评价了复合物的抗肿瘤活性,以及mRNA水平和蛋白水平的基因沉默效率,结果显示Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性和基因沉默效率。本发明以荷S180腹水瘤小鼠为模型评价Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统的抗肿瘤活性,结果表明Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA组具有抗肿瘤效果。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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