Πεπτιδομιμητικές ενώσεις περιγράφονται οι οποίες αναστέλλουν την NS3 πρωτεάση του ιού της ηπατίτιδας C (HCV). Οι ενώσεις έχουν τον τύπο όπου οι ορισμοί των μεταβλητών είναι όπως παρέχονται στην περιγραφή. Οι ενώσεις περιλαμβάνουν μια καρβοξυλική Ρ2 μονάδα σε σύζευξη με μια νέα σύνδεση με εκείνα τα τμήματα του αναστολέα που είναι πιο απομακρυσμένα από την ονομαστική θέση διάσπασης του φυσικού υποστρώματος, η οποία σύνδεση αναστρέφει τον προσανατολισμό των πεπτιδικών δεσμών στην απομακρυσμένη θέση σε σχέση με εκείνους που είναι κοντά στη θέση διάσπασης.Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification inhibit the NS3 protease of flavivirus sych as hepatitis C virus (HCV). The compounds comprise a novel linkage between a heterocyclic P2 unit and those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.
