本发明公开了棉花多胺氧化酶GhPAO2基因及其应用,所述棉花多胺氧化酶GhPAO2基因序列如SEQ ID No.3所示。本发明以“冀棉20”的根部组织为材料,通过生物信息学和RT-PCR技术克隆出了棉花多胺氧化酶基因GhPAO2的全长cDNA序列,将其构建至原核表达载体,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中成功表达出外源蛋白。体外实验证明纯化后的GhPAO2是以FAD为辅基的黄素蛋白,具有亚精胺氧化酶和精胺氧化酶活性。对GhPAO2表达菌株和含空载体的对照菌株进行不同浓度氯化钠处理,发现相同处理条件下转基因菌株的细胞数量与对照菌株相比显著增加,表明GhPAO2在大肠杆菌中的表达提高了宿主菌的耐盐性。