MURATA Takakhiko (JP),МУРАТА Такахико (JP),AMAKAVA Masakhiro (JP),АМАКАВА Масахиро (JP),TERADAIRA Sin (JP),ТЕРАДАИРА Син (JP),MATsUMURA Jasusi (JP),МАЦУМУРА Ясуси (JP),KONISI Katsukhiko (JP),КОНИСИ Ка
申请号：
RU2011113967/04
公开号：
RU0002509768C2
申请日:
2009.09.08
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: present invention relates to a novel prostaglandin I2 derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, specifically a 7,7-difluoro-PCl2(formula (1)) derivative, where R1 and R2 each independently denote a hydrogen atom or an alkyl group with a straight chain, having 1-3 carbon atoms, R3 is a hydrogen atom, an alkyl group, having 1-4 carbon atoms, as well as a medicinal agent based on compounds of formula 1 for treating and preventing various diseases of the gastrointestinal system.EFFECT: obtaining a novel prostaglandin I2 derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.22 cl, 23 ex, 4 tbl, 12 dwgДанное изобретение относится к новому производному простагландина I2 или его фармацевтически приемлемой соли, конкретно к производному 7,7-дифтор-PGI2 (формула (1)), где R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу с неразветвленной цепью, имеющей от 1 до 3 атомов углерода, и R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, а также к лекарственному средству на основе соединений формулы 1 для лечения и профилактики различных заболеваний желудочно- кишечного тракта. 2н. и 20 з.п. ф-лы, 23 пр.,4 табл.,12 ил.
