FIELD: medicine.SUBSTANCE: claimed is application of solid peroral dosing composition of prolonged action, which includes (a) core, containing effective amount of pseudoephedrine or its salt, (b) first envelope, covering core and including swelling in water film-forming neutral or cationogenic copolymer ester, film modifier and lubricating substance, and (c) second envelope, covering first envelope and including effective amount of desloratadine, amount of pseudoephedrine or its salt is sufficient for ensuring maximaum of average geometrical values of pseudoephedrine concentration in plasma, from 345 to 365 ng/ml, for the time from 7.60 to 8.40 h, and amount of desloratadine is sufficient for ensuring maximum of its average geometrical values of concentration in plasma, from 2.10 to 2.45 ng/ml, for period from 4.0 to 4.5 h after intake of single dose of said composition, for preparation of medication for treatment of allergic and/or inflammatory states of upper and lower respiratory ways and skin, or urticaria and nasal and non-nasal symptoms of year-round and seasonal allergic rhinitis.EFFECT: composition ensures necessary profile of active agents release and is efficient in treatment of allergic bronchospasm, couphing, seasonal allergic rhinites.3 cl, 4 tbl, 4 exПредложено применение твердой пероральной дозировочной композиции пролонгированного действия, включающей (а) ядро, содержащее эффективное количество псевдоэфедрина или его соли, (b) первую оболочку, покрывающую ядро и включающую набухающий в воде пленкообразующий нейтральный или катионогенный сополимерный сложный эфир, модификатор пленки и смазывающее вещество, и с) вторую оболочку, покрывающую первую оболочку и включающую эффективное количество деслоратадина, причем количество псевдоэфедрина или его соли достаточно для обеспечения максимума средних геометрических значений концентрации псевдоэфедрина в плазме, от 345 до 365 нг/мл, за время от 7,60 до 8,40 ч, а количество деслоратадина достаточно для обес
