Obshchestvo s ogranichennoj otvetstvennostyu "KOLETEKS"
发明人:
Byrkina Tatyana Sergeevna,Быркина Татьяна Сергеевна,Oltarzhevskaya Nataliya Dmitrievna,Олтаржевская Наталия Дмитриевна
申请号：
RU2017127010
公开号：
RU0002653411C1
申请日:
2017.07.27
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to pharmaceuticals and is a method for producing a therapeutic hydrogel comprising administering to a polymeric composition a drug in a concentration of 0.25–20 % by weight and a stabilizing additive, radiation sterilization at 6–15 kGy, characterized in that 2-phenoxyethanol is added as a stabilizing additive in a concentration of 1.0–1.5 % by weight, and the polymer composition is selected from sodium alginate or a mixture of sodium alginate and sodium hyaluronate at a 5:1 ratio with constant stirring, maintaining 60–120 minutes, and then the drug is selected from the group consisting of: dioxidine, lidocaine hydrochloride, a mixture of lidocaine hydrochloride and dioxidine, sodium deoxyribonucleate, mixture of lidocaine hydrochloride and sodium deoxyribonucleate, dimexide, propolis, a mixture of lidocaine hydrochloride and εaminocaproic acid, mixture of extracts of chamomile and nettle, with constant stirring, sterilization is carried out in a period of 1 to 7 days.EFFECT: invention provides possibility of increasing the time interval between the preparation and packaging of the hydrogel while maintaining the desired rheological characteristics of the hydrogel after sterilization.1 cl, 3 ex, 2 tblИзобретение относится к фармацевтике и представляет собой способ получения лечебного гидрогеля, включающий введение в полимерную композицию лекарственного препарата в концентрации 0,25-20 мас. % и стабилизирующей добавки, радиационную стерилизацию при 6-15 кГр, отличающийся тем, что в качестве стабилизирующей добавки вводят 2-феноксиэтанол в концентрации 1,0-1,5 мас. %, а полимерная композиция выбрана из альгината натрия или смеси альгината натрия и гиалуроната натрия при соотношении 5:1 при постоянном перемешивании, выдерживая 60-120 минут, а затем вводят в композицию лекарственный препарат, выбранный из ряда: диоксидин, лидокаина гидрохлорид, смесь лидокаина гидрохлорида и диоксидина, дезоксирибонуклеат натрия, смесь
