The present invention relates to an extended release pharmaceutical composition for oral administration comprising a therapeutically effective quantity of fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt, metabolite or derivative thereof, as an active ingredient, an effective quantity of glycerol dibehenate as a stabilizing agent in order to prevent the degradation and improve the physicochemical stability of the active ingredient in the finished dosage form and at least one pharmaceutically acceptable excipient as a rate controlling agent to modify/control the release of the active ingredient in the finished dosage form.La présente invention concerne une composition pharmaceutique à libération prolongée destinée à être administrée par voie orale comprenant, comme principe actif, une quantité thérapeutiquement efficace de fésotérodine ou d'un sel, métabolite ou dérivé pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, une quantité efficace de dibéhénate de glycérol utilisé comme agent stabilisant pour permettre d'empêcher la dégradation et d'améliorer la stabilité physico-chimique du principe actif dans la forme galénique finie, et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable utilisé comme agent de régulation de la vitesse de libération pour modifier/réguler la libération du principe actif dans la forme galénique finie.
