Compositions and methods for treating macular degeneration are disclosed. The methods utilize gene delivery to human eyes of soluble Flt-1 receptors, as well fusion proteins including a soluble Flt-1 receptor.Se describen composiciones y métodos de tratamiento de degeneración macular. Los métodos utilizan administración génica a ojos humanos de receptores Flt-1 solubles, además de proteínas de fusión que incluyen un receptor Flt-1 soluble.
