Luis, Filipe, Vicente,Луис Филипе Висенте,Elsa, Maria, Ribeiro, Santos,Элза Мария Рибеиро Сантос,Marta, Filipa, Jesus de Freitas,Марта Филипа Джесус де Фреитас,Emilia, Alice, Dos Reis Torroaes,Эмилия
申请号：
EA200900043
公开号：
EA018246B1
申请日:
2007.06.04
申请国别(地区):
EA
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention relates to vesicular formulations containing an antimycobacterial prodrug, which is an ester derivative of weak organic acid, characterized for comprising the combination of an ester derivative of weak organic acids having the following general formula:Wherein R1 is pyrazinoic acid, benzoic acid or cinnamic acid R2 isselected from the group of octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, with a liposomal vesicular carrier which protects the prodrug from plasma disintegration. The invention also relates to a process of preparation of liposomal formulations, novel prodrugs and pharmaceutical compositions intended for use in the treatment of tuberculosis and other mycobacterioses.Изобретение относится к везикулярному липосомному составу, содержащему противомикобактериальное пролекарство, представляющее собой сложноэфирное производное слабой органической кислоты, характеризующемуся тем, что он состоит из сочетания сложноэфирного производного слабой органической кислоты с общей формулойгде R1 является пиразиновой, бензольной или коричной кислотой R2 выбирают из группы октила, децила, додецила, тетрадецила, гексадецила, с липосомным везикулярным переносчиком, который защищает пролекарство от распада в плазме. Изобретение касается также процесса приготовления липосомных составов, новых пролекарств и фармацевтических композиций, пригодных для лечения туберкулеза и других видов микобактериоза.
