MIRNAs have been implicated in the development of some if not all cancer types and have been identified as attractive targets for therapy. However, systemic delivery of miRNAs faces its own set of limitations because of degradation by RNases and filtration and excretion by the kidneys. In this work we propose a new class of therapeutic agents, based on microparticles (MPs) derived from mesenchymal stem cells (MSCs) that can selectively target tumors in vivo, containing and delivering miRNAs that affect the action of genes associated with cancer growth, neovascularization and metastasis applicable to both local and systemic administration.Les micro-ARN (miARN) ont été décrits comme impliqués dans le développement de certains types de cancers, sinon de tous, et ont été identifiés comme des cibles thérapeutiques intéressantes. Cependant, ladministration systémique de miARN fait face à son propre lot de limites du fait de leur dégradation par les RNases et de la filtration et excrétion par le rein. Linvention concerne une nouvelle classe dagents thérapeutiques, basés sur des microparticules (MP) dérivées de cellules souches mésenchymateuses (CSM) qui peuvent cibler des tumeurs de manière sélective in vivo, contenant et administrant des miARN qui affectent laction de gènes associés à la croissance cancéreuse, à la néovascularisation et à la métastase, et applicables à une administration aussi bien systémique que locale.
