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雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法
- 专利权人:
- 北京科技大学
- 发明人:
- 海明潭,孔峰
- 申请号：
- CN201410118664.8
- 公开号：
- CN103933546A
- 申请日:
- 2014.03.27
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2014
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下：步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀，混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为：29-35：24-29：35-39混合，轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系；步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中，在室温或37度温度下，以200-800转/分的转速下匀速混合2-24小时。本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液，是新型纳米药物体系，具有高增溶能力、热力学稳定的优点。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
