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COMPOSÉS APPARENTÉS À LA TUNICAMYCINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
专利权人:
THE UNITED STATES OF AMERICA; AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE
发明人:
PRICE, Neil P.
申请号:
USUS2018/014041
公开号:
WO2018/140270A1
申请日:
2018.01.17
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要:
Tunicamycin related compounds having an acyl chain double bond reduced and/or having an acyl chain double bond and an uracil ring double bond reduced are described as well as methods of making these tunicamycin related compounds. These tunicamycin related compounds are not toxic to eukaryotic cells and can be used to kill Gram-positive bacteria, alone or in combination with other antibiotics. Use of these tunicamycin related compounds to kill Gram-positive bacteria, treat Gram-positive bacterial diseases, and disinfect objects or surfaces are described. In addition, naturally-occurring streptovirudin compounds are not toxic to eukaryotic cells and can be used to kill Gram-positive bacteria, alone or in combination with other antibiotics.L'invention concerne des composés apparentés à la tunicamycine ayant une double liaison de chaîne acyle réduite et/ou une double liaison de chaîne acyle et une double liaison de chaîne uracile réduite, ainsi que des procédés de fabrication de ces composés liés à la tunicamycine. Selon l'invention, les composés apparentés à la tunicamycine sont non-toxiques pour les cellules eucaryotes et peuvent être utilisés pour éliminer des bactéries à Gram positif, seuls ou en combinaison avec d'autres antibiotiques. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés apparentés à la tunicamycine pour tuer des bactéries à Gram positif, traiter des maladies bactériennes à Gram positif, et désinfecter des objets ou des surfaces. Selon l'invention, les composés de streptovirdine d'origine naturelle ne sont pas toxiques pour les cellules eucaryotes et peuvent être utilisés pour éliminer des bactéries à Gram positif, seuls ou en combinaison avec d'autres antibiotiques.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
相关发明人
price, neil p.
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