Provided are a substituted macrocyclic quinoxaline compound and a pharmaceutical composition and use thereof, wherein the macrocyclic quinoxaline compound is the compound as shown in formula (I), or a polymorph, a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a stereoisomer, an isotope variant, an hydrate, or a solvate thereof. The compound of the present invention can be used as a hepatitis C virus inhibitor, and has a better hepatitis C virus protein NS3A inhibitory activity and better pharmacodynamic/pharmacokinetic performances. The compound has good applicability and high safety, can be used to prepare drugs for treating hepatitis C virus infections, and has good prospects for market development.La présente invention concerne un composé quinoxaline macrocyclique substitué et une composition pharmaceutique et son utilisation, le composé quinoxaline macrocyclique étant le composé tel que présenté dans la formule (I), ou un polymorphe, un sel de qualité pharmaceutique, un promédicament, un stéréoisomère, un variant isotope, un hydrate, ou un solvate de ce dernier. Le composé de la présente invention peut être utilisé comme inhibiteur du virus de lhépatite C, et présente une meilleure activité dinhibition de la protéine du virus de lhépatite C NS3A et une meilleure efficacité pharmacodynamique/pharmacocinétique. Le composé présente une bonne applicabilité et une sécurité élevée, peut être utilisé de façon à préparer des médicaments destinés à traiter les infections par le virus de lhépatite C, et présente de bonnes perspectives de développement sur le marché.
