The present invention is intended to provide new antimalarial compounds with a strong antimalarial activity as well as antibacterial activity with few neurological side effects and a new enantioselective pathway to mefloquine amino-analogs allowing the access of such compounds. The present invention relates to new 4 -aminoalcohol quinoline derivatives of formula (I), as well as the synthesis methods and the uses of such derivatives. In which Y is one selected from formulae (II) to (III). In which Z is selected from formulae (IV) to (VI), and wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and n are as defined in the claims.Linvention vise à former de nouveaux composés antipaludiques qui possèdent une forte activité antipaludique ainsi quune activité antibactérienne, et qui ont peu deffets secondaires neurologiques, et concerne une nouvelle voie de synthèse énantiosélective damino-analogues de la méfloquine permettant dobtenir de tels composés. Linvention concerne de nouveaux dérivés de 4-amino-alcool quinoléine représentés par la formule (I), ainsi que des procédés de synthèse et des utilisations de tels dérivés. Dans la formule, Y est sélectionné entre les formules (II) et (III). Z est sélectionné entre les formules (IV) et (VI), et R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et n sont tels que définis dans les revendications.
