A method for preparing a solid pharmaceutical dosage form for inhibitors of HIV protease, providing improved oral bioavailability is disclosed. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of HIV protease inhibitors ritonavir and lopinavir, at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50°C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.Описывается способ получения твердой фармацевтической дозированной формы ингибиторов протеазы ВИЧ, обеспечивающий улучшенную пероральную биодоступность. В частности, дозированная форма включает твердую дисперсию ингибиторов ВИЧ протеазы ритонавира и лопинавира по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого водорастворимого полимера и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества, причем указанный фармацевтически приемлемый водорастворимый полимер имеет Тg по меньшей мере около 50°С. Предпочтительно фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество имеет величину HLB примерно от 4 до примерно 10.