The present invention relates to a method and an improved composition for improving the absorption of an ester prodrug in a subject. The method includes co-administering to the subject an effective amount of the ester prodrug or a pharmaceutical acceptable salt thereof, and a sufficient amount of adjuvant to impede a carboxylesterase-mediated hydrolysis of the ester prodrug in vivo, wherein the adjuvant is selected from the group consisting of triacetin, triethyl citrate and a combination of both. The present invention also relates to a method for impeding carboxylesterase-mediated hydrolysis of esters, including ester prodrugs.Linvention concerne une méthode et une composition améliorée destinées à améliorer labsorption dun promédicament ester chez un patient. La méthode selon linvention consiste à co-administrer au patient une quantité efficace du promédicament ester ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ainsi quune quantité suffisante dadjuvant pour entraver lhydrolyse induite par carboxylestérase du promédicament ester in vivo, ladjuvant étant sélectionné dans le groupe constitué par le triacétate de glycéryle, le citrate de triéthyle et une association des deux. La présente invention concerne également une méthode destinée à entraver lhydrolyse desters induite par carboxylestérase, notamment de promédicaments esters.
