To provide a technique for improving the stability of a halogenated isoquinoline derivative with respect to light in an aqueous composition. A pharmaceutical preparation that is obtained by having an aqueous composition, which contains a compound represented by general formula (1), a salt thereof or a solvate of the compound or salt, contained in a package that blocks light having a wavelength of 300-335 nm. (In the formula, X represents a halogen atom.)La présente invention concerne une technique permettant d'améliorer la stabilité d'un dérivé isoquinoline halogéné par rapport à la lumière dans une composition aqueuse. Une préparation pharmaceutique est obtenue en plaçant dans un emballage qui bloque la lumière à une longueur d'onde de 300 à 335 nm une composition aqueuse qui contient un composé représenté par la formule générale (1), un sel de celui-ci ou un solvate du composé ou du sel. (Dans la formule, X représente un atome d'halogène).ハロゲン化イソキノリン誘導体の、水性組成物中での光に対する安定性を改善する技術を提供すること。次の一般式（１）［式中、Ｘはハロゲン原子を示す。］ で表される化合物若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する水性組成物が、波長３００～３３５ｎｍの光線を遮断する包装体に収容されてなる、医薬製剤。
