Provided are novel compounds having antitumor / anticancer activity. (Wherein R1 represents an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an amino group, a monoalkylamino group, a dialkylamino group, an aryl group, a heteroaryl group, an aralkyl group or an alkoxy group) R2 represents an amino group which may have a substituent or a nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent, and R3 represents hydrogen, halogen, alkyl, methoxy, cyano, trifluoromethyl, Acetylamino or amino, where N-Me-Ala in formula (I) is substituted with N-Me-Gly, N-Me-Ser, N-Me-Thr, Ala, Gly, Ser or Thr N-Me-Phe may be substituted with Phe, Tyr, or N-Me-Tyr. D-Leu may be substituted with L-Leu. A derivative or salt thereof.抗腫瘍／抗癌作用を有する新規化合物を提供する。下記式（Ｉ）【化１】（式中、Ｒ１はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基またはアルコキシ基を示す。Ｒ２は、置換基を有していてもよいアミノ基または置換基を有していてもよい含窒素複素環基を示す。Ｒ３は水素、ハロゲン、アルキル、メトキシ、シアノ、トリフルオロメチル、アセチルアミノまたはアミノを示す。但し、式（Ｉ）のN-Me-Alaは、N-Me-Gly、N-Me-Ser、N-Me-Thr、Ala、Gly、SerもしくはThrで置換されていてもよい。Ｎ－Ｍｅ－Ｐｈｅは、Ｐｈｅ，Ｔｙｒ、Ｎ－Ｍｅ－Ｔｙｒで置換されていてもよい。Ｄ－ＬｅｕはＬ－Ｌｅｕで置換されていてもよい。）で表される化合物又はその誘導体もしくはその塩。
