Peptide analogs of oxyntomodulin (OXM, glucagon-37), which have been modified to be resistant to cleavage and inactivation by dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to increase in vivo half-life of the peptide analog while enabling the peptide analog to act as a dual GLP-1/glucagon receptor (GCGR) agonist, are described. The peptide analogs are useful for treatment of metabolic disorders such as diabetes and obesity.La présente invention concerne des analogues peptidiques de loxyntomoduline (OXM, glucagon-37), qui ont été modifiés afin dêtre résistants au clivage et à linactivation par la dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV) et afin daugmenter la demi-vie in vivo de lanalogue peptidique tout en permettant à ce dernier dagir comme un agoniste du récepteur double du GLP-1/glucagon (GCGR). Les analogues peptidiques sont utiles pour le traitement de troubles métaboliques tels que le diabète et lobésité.
