FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the method of producing 5-hydroxy-1N-imidazole-4-carboxamide⋅3/4 hydrate comprising the reaction of 2-aminomalonamide with a compound represented by the following formulain the presence of alcohols and in the presence of a carboxylic acid, which includes formic acid or oxalic acid or in the presence of alcohols and in the absence of a mineral acid and in the absence of sulphonic acid, to produce 5-hydroxy-1N-imidazole-4-carboxamide, where in formula [1], each R is independently C1-3 alkyl group the reaction of the resulting 5-hydroxy-1N-imidazole-4-carboxamide with an acidic hydrochloric acid compound to give the hydrate of the acid salt of 5-hydroxy-1N-imidazole-4-carboxamide and the reaction of the resulting hydrate of the acid salt of 5-hydroxy-1N-imidazole-4-carboxamide with, at least, one salt selected from the group consisting of sodium acetate, sodium formate, potassium formate and sodium malate in the presence of hydrochloric acid as acidic solvent, at the temperature from room temperature of up to 60°C for 1 minute to 24 hours, to produce 5-hydroxy-1N-imidazole-4-carboxamide 3/4⋅ hydrate.EFFECT: method for producing a compound has been developed, characterized by a high yield of the target compound and purity, and stability.6 cl, 16 dwg, 8 tbl, 32 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 5-гидрокси-1Н-имидазол-4-карбоксамид⋅3/4 гидрата, включающего взаимодействие 2-аминомалонамида с соединением, представленным следующей формулой [1], в присутствии спиртов и в присутствии карбоновой кислоты, которая включает муравьиную кислоту или щавелевую кислоту, или в присутствии спиртов и в отсутствие минеральной кислоты и в отсутствие сульфоновой кислоты с получением 5-гидрокси-1Н-имидазол-4-карбоксамида, где в формуле [1] каждый R независимо представляет C1-3 алкильную группу взаимодействие полученного 5-гидрокси-1Н-имидазол-4-карбоксамида с кислотным соединением соляной кислот
