Verwendung von ersten Nukleotidsequenzen, die für die Rahmenregionen von leichten und schweren Ketten von humanen Akzeptor-Igs kodieren, und von zweiten Nukleotidsequenzen, die für CDRs von einem Donor-Ig kodieren, zur Herstellung exprimierbarer Polynukleotide, die für ein humanisiertes Immunglobulin kodieren, wobei das Immunglobulin eines ist, das durch ein Verfahren erhältlich ist, das umfasst:(a) Vergleichen der Aminosäuresequenzen der Rahmen- oder variablen Region der leichten und schweren Ketten des Donor-Igs mit entsprechenden Sequenzen in einer Kollektion humaner Ig-Ketten；(b) Auswählen von Sequenzen aus der Kollektion, die wenigstens eine 65%-Identität mit den entsprechenden Rahmenregionsequenzen des betreffenden Donors aufweisen, um die Rahmenregionen der leichten und schweren Kette des humanen Akzeptor-Igs bereitzustellen； und(c) Kombinieren der CDRs vom Donor-Ig und der Rahmenregionen der ausgewählten Akzeptorsequenzen.Use of first nucleotide sequences coding for the frame regions of light and heavy chains of human acceptor Ig's and of second nucleotide sequences coding for CDRs of a donor Ig for the production of expressible polynucleotides coding for a humanized immunoglobulin, the Immunoglobulin is one obtainable by a method which comprises: (a) comparing the amino acid sequences of the frame or variable region of the donor Ig light and heavy chains with corresponding sequences in a collection of human Ig chains； (b) selecting sequences from the collection that have at least a 65% identity with the corresponding frame region sequences of the donor in question to provide the frame regions of the light and heavy chain of the human acceptor Ig； and (c) combining the donor Ig CDRs and the frame regions of the selected acceptor sequences.
