A pyranoglucose-substituted pyrazole compound, used as a pharmaceutical intermediate, having the structural formula represented by formula (9c). The present invention further relates to an intermediate compound represented by formula (10c) or a salt thereof. The present invention further relates to a preparation method of the aforementioned intermediate compound and a method of using the same to prepare an SGLT inhibitor. By means of the novel key intermediate, the preparation technique of an SGLT inhibitor is greatly simplified. In addition, because the intermediate can be precipitated in the form of a salt and is easy to purify, the purity of the SGLT inhibitor is significantly increased, compared with the original preparation pathway (crude product purity can reach 99% or more). (I)L'invention concerne un composé de pyrazole substitué par pyranoglucose, utilisé en tant qu'intermédiaire pharmaceutique, ayant la formule structurale représentée par la formule (9c). La présente invention concerne également un composé intermédiaire représenté par la formule (10c) ou un sel de celui-ci. La présente invention concerne en outre un procédé de préparation du composé intermédiaire mentionné ci-dessus et un procédé d'utilisation de celui-ci pour préparer un inhibiteur de SGLT. L'invention utilise le nouvel intermédiaire clé, ce qui permet de simplifier grandement la technique de préparation de l'inhibiteur de SGLT. L'intermédiaire selon l'invention peut être précipité sous forme d'un sel et est facile à être purifié, ce qui permet d'augmenter de manière significative la pureté de l'inhibiteur de SGLT, par comparaison avec la voie de préparation d'origine (pureté de produit brut peut atteindre 99 % ou plus). (I)
