依替巴肽的固相合成方法

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专利权人:

无锡市凯利药业有限公司

发明人:

廖志,杨毅跃

申请号：

CN200910119585.8

公开号：

CN101838308B

申请日:

2009.03.17

申请国别(地区):

CN

年份:

2012

代理人:

摘要：

本发明公开了一种依替巴肽的固相合成方法。该依替巴肽的固相合成方法采用以下步骤：在载体树脂上进行氨基酸缩合，所得树脂烘干后以三氟乙酸进行切割，得到依替巴肽粗品；然后以双氧水进行氧化，氧化时间30～60分钟；以醋酸中和并过滤后，对滤液进行HPLC纯化，收集特征峰；然后将收集物旋蒸并浓缩、冻干，即得醋酸依替巴肽精品。本发明提供了一种很简单而且易操作的工艺合成路线，在合成上选用的原料只需要单保护的Fmoc-Har-OH2和Fmoc-Trp-OH2，这样在原料的得到上就更容易，缩短了生产周期。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/