The present invention describes furo- and thienopyridine carboxamides of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is S or 0； Represents N or C-R. Cy represents a 5-6 membered monocyclic heteroaryl group, with the atoms in the ring forming the heteroaryl group Cy including carbon atoms and 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O and S, and 5-6 membered monocyclic hetero the group forming Cy is unsubstituted or substituted by 1, 2 or 3 R； Cy represents Caryl, Ccycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl, with atoms in the ring of heteroaryl or heterocycloalkyl ring atoms forming Cy, include carbon atoms and 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein each specified Caryl, Ccycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl, forming Cy, is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R； R4 is H, halogen or NH； and R, R and R are as defined in claim 1. The compounds inhibit the activity of Pim-kinases and are effective in the treatment of diseases associated with the activity of Pim-kinases, including cancer and other diseases.Настоящее изобретение описывает фуро- и тиенопиридинкарбоксамиды формулы (I) или их фармацевтически приемлемую соль, где X представляет собой S или 0； Aпредставляет собой N или C-R. Cyпредставляет собой 5-6-членную моноциклическую гетероарильную группу, причем атомы в кольце, образующие гетероарильную группу Cy, включают атомы углерода и 1, 2 или 3 гетероатома, выбранные из N, O и S, и при этом 5-6-членная моноциклическая гетероальная группа, образующая Cy, является незамещенной или замещенной 1, 2 или 3 R； Cyпредставляет собой Cарил, Cциклоалкил, 5-10-членный гетероарил или 4-10-членный гетероциклоалкил, причем атомы в кольце кольцевых атомов гетероарила или гетероциклоалкила, образующие Cy, включают атомы углерода и 1, 2 или 3 гетероатома, выбранные из O, N и S, и при этом каждый указанный Cарил, Cциклоалкил, 5-10-членный гетероарил или 4-10-членный
