Παρουσιάζεται μέθοδος παρασκευής μιας ουσίας φάρμακο κρυσταλλικής μετά ασβεστίου πιταβαστατίνης εξαιρετικής σταθερότητας. Στην παρασκευή μιας ένωσης (μετά ασβεστίου πιταβαστατίνη) που αντιπροσωπεύεται από τον τύπο (1): η περιεκτικότητα ύδατος ρυθμίζεται σε ένα επίπεδο από 5 έως 15%, και η κρυσταλλική μορφή ελέγχεται να είναι κρυσταλλική μορφή Α, για να ληφθεί έτσι μία ουσία φάρμακο εξαιρετικής σταθερότητας.A method for the preparation of a substance is proposed, which is very stable after crystallization.In a coalition on Friday (after calcium pi_alpha beta_alpha___) from formula (1): 5% to 15% of the regulated water volume at one level, and The crystallization form of controlled crystallization is A, to obtain a good essence is the stability of the drug.
