The compounds of formula (I) are p38 MAP kinase inhibitors useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, respiratory diseases； where R is C 1-6 alkyl, C 1-6 cycloalkyl, phenyl optionally substituted, 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl optionally substituted, or a radical of formula (II) wherein n is 1 or 2； and R and R independently represent H or C-C 1-6 alkyl, or R and R together with the nitrogen atom to which they are attached form a 6-membered heterocyclic ring, optionally containing an additional heteroatom selected from N and O； Y represents —O — or —S (O) -, where p is 0, 1 or 2； A is a possibly substituted divalent arylene radical, or a mono- or bicyclic heteroarylene radical, or a divalent C-Cicycloalkylene radical having 5 or 6 ring atoms, or a piperidinyl radical, where the ring nitrogen atom is bonded to RNHC (= O) W-； W is a bond, —NH— or —C (R) (R) -, where R and R are independently H, methyl, ethyl, amino, hydroxyl or halo； and R 1 is a radical as defined in the claims.Соединения формулы (I)являются ингибиторами МАР-киназы р38, полезными в качестве противовоспалительных агентов в лечении, среди прочего, заболеваний дыхательных путей； где R1 представляет собой C1-C6 алкил, C3-C6 циклоалкил, фенил, который возможно замещен, 5- или 6-членный моноциклический гетероарил, который возможно замещен, или радикал формулы (II)где n равен 1 или 2； и R3 и R4 независимо представляют собой Н или C1-C6 алкил, или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членное гетероциклическое кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из N и О； Y представляет собой -О-или -S(O)p-, где р равен 0, 1 или 2； А представляет собой возможно замещенный двухвалентный ариленовый радикал, или моно- или бициклический гетероариленовый радикал, или двухвалентный C3-C6 циклоалкиленовый радикал, имеющий 5 или 6 кольцевых атомов, или пиперидиниленовый радикал, где кольцевой атом азота связан с R2NHC(=O)W-； W представляе
