MAYES, Benjamin, Alexander,MOUSSA, Adel, M.,STEWART, Alistair, James
申请号：
USUS2013/065892
公开号：
WO2014/066239A1
申请日:
2013.10.21
申请国别(地区):
US
年份:
2014
代理人:
摘要：
Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2',4'-bridged nucleosides which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the 2',4'-bridged nucleosides are of Formula 3001:(I) (3001)； or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, where PD, B, W, X, RA, RB, RC and RD are as described herein.La présente invention concerne des composés, des compositions et des méthodes pour le traitement d'infections par Flaviviridae, comprenant des infections par le VHC. Dans certains modes de réalisation, des composés et compositions de dérivés de nucléosides sont décrits, lesquels peuvent être administrés soit seuls, soit en combinaison avec d'autres agents antiviraux. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des nucléosides 2', 4'-pontés qui présentent une efficacité remarquable et une biodisponibilité remarquable pour le traitement de, par exemple, l'infection par le VHC chez un être humain. Dans certains modes de réalisation, les nucléosides 2', 4'-pontés sont de Formule 3001 : (I) (3001) ； ou un sel, solvate, forme stéréoisomère, forme tautomère ou forme polymorphe pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où PD, B, W, X, RA, RB, RC et RD sont tels que décrits ici.
