A novel combination comprising a B-Raf inhibitor, particularly N-{3-[5-(2-Amino- 4-pyrimidinyl)-2-(l, 1 -dimethylethyl)- 1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl} -2,6- difluorobenzenesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or the MEK inhibitor N- {3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)6,8-dimethyl-2,4,7- trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-l-yl]phenyl}acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and an EGFR inhibitor suitably cetuximab (Erbitux) or erlotinib pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using such combinations and compositions in the treatment of conditions in which the inhibition of MEK and/or B-Raf and/or EGFR is beneficial, eg. cancer.Linvention concerne une nouvelle combinaison qui comporte un inhibiteur de B-Raf, en particulier le N-{3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-diméthyléthyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophényl}-2,6-difluorobenzènesulfonamide ou un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci, et/ou linhibiteur de MEK N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo-phénylamino)6,8-diméthyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tétrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phényl}acétamide, ou un sel ou un solvate de qualité pharmaceutique de ceux-ci, et un inhibiteur dEGFR de façon appropriée le cetuximab (Erbitux) ou lerlotinib des compositions pharmaceutiques les comportant et des procédés dutilisation de telles combinaisons et compositions dans le traitement détats dans lesquels linhibition de MEK et/ou B-Raf et/ou EGFR est avantageuse, par exemple le cancer.
