ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ С ЦЕЛЬЮ ДОСТАВКИ В МОЗГ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Учреждение Российской академии наук Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН (RU)
发明人:
Ковальчук Михаил Валентинович (RU),Бородина Татьяна Николаевна (RU),Дегтев Илья Владимирович (RU),Моисеева Юлия Владимировна (RU),Марченко Ирина Валерьевна (RU),Гуляева Наталия Валерьевна (RU),Букреев
申请号：
RU2010149002/15
公开号：
RU2010149002A
申请日:
2010.12.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: declared group of inventions refers to a pharmacological composition for intranasal introduction for cerebral delivery, and a method for preparing said composition. The declared composition comprises a container base formed by porous particles of calcium carbonate and titanium dioxide of particle size 100-5000 nm and a pharmacologically active component - loperamide. The container surface is modified by surfactants specified in polysorbates, or by polymers specified in a group containing glycosaminoglycanes and polypeptides, or their combination. A method for preparing the pharmacological composition consists in preparing the container base by porous particle synthesis, sorption of loperamide in its pore spaces and modification of the container surface by polymers and surfactants by container incubation in their solutions.EFFECT: invention provides preparing the pharmacological composition which is applicable for cerebral loperamide delivery after the intranasal introduction.5 cl, 5 dwg, 1 exЗаявляемая группа изобретений относится к фармакологической композиции, предназначенной для интраназального введения с целью доставки в мозг, и способу получения указанной композиции. Заявленная композиция содержит основу-контейнер, образованную пористыми частицами карбоната кальция или диоксида титана с размерами частиц 100-5000 нм, и фармакологически активный компонент - лоперамид. При этом поверхность контейнера модифицирована сурфактантами, выбранными из полисорбатов, или полимерами, выбранными из группы, включающей гликозаминогликаны и полипептиды, или их комбинацией. Способ получения фармакологической композиции заключается в получении основы-контейнера путем синтеза пористых частиц, сорбцию в объемах его пор лоперамида и модификацию поверхности контейнера полимерами и сурфактантами путем инкубации контейнера в их растворах. Изобретение обеспечивает получение фармакологической композиции, которая пригодна для доставки лоперамида в
