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FGFR2 fusion gene
专利权人:
LSIPファンド運営合同会社;国立研究開発法人国立がん研究センター
发明人:
柴田 龍弘
申请号:
JP2014523807
公开号:
JPWO2014007369A1
申请日:
2013.07.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
In order to identify a gene that can be used as an index for predicting the effectiveness of treatment with drugs in cancer, and to provide a novel method for predicting the effectiveness of treatment with drugs by targeting the gene, Cryptome sequencing was performed. As a result, an in-frame fusion transcription product of the FGFR2 gene and another gene (BICC1 gene or AHCYL1 gene) was identified. It has also been found that the gene fusion leads to activation of the FGFR2 protein and cancer cells. Furthermore, it has been demonstrated that the FGFR2 inhibitor can suppress the activation and canceration of the FGFR2 protein due to the gene fusion, and the treatment with the FGFR2 inhibitor is effective for patients in which the gene fusion is detected. I found.がんにおいて薬剤による治療の有効性を予測する指標となりうる遺伝子を同定し、当該遺伝子を標的として薬剤による治療の有効性を予測する新規な方法を提供することを目的として、胆道がんのトランスクリプトームシークエンシングを行った。その結果、FGFR2遺伝子と他の遺伝子(BICC1遺伝子又はAHCYL1遺伝子)とのインフレーム融合転写産物を同定した。また、当該遺伝子融合は、FGFR2タンパク質の活性化をもたらし、細胞をがん化させることも見出した。さらに、FGFR2阻害剤によって、前記遺伝子融合によるFGFR2タンパク質の活性化及びがん化を抑制できることも実証し、前記遺伝子融合が検出される患者に対しては、FGFR2阻害剤による治療が有効であることを見出した。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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