双哌啶取代的异黄酮化合物及其用途
- 专利权人:
- 中国医学科学院药物研究所
- 发明人:
- 张天泰,吴松,王冬梅,胡敏
- 申请号：
- CN201710958032.6
- 公开号：
- CN109666013A
- 申请日:
- 2017.16.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了新型双哌啶取代的异黄酮类化合物I在安全剂量下可剂量依赖性的抑制细胞组胺H3受体的活性及细胞乙、丁酰胆碱酯酶活性,这种单分子具有多靶点活性的化合物能够保护神经细胞;减轻神经细胞缺氧损伤;调节神经炎症;对组胺H3受体及乙、丁酰胆碱酯酶活性均有较强抑制作用;动物实验结果证明,化合物I毒性较低,可透过血脑屏障,可明显改善东莨菪碱所致的小鼠痴呆,能够增强学习记忆功能。化合物I有望成为预防和/或治疗学习记忆障碍和阿尔茨海默病、血管性痴呆、帕金森病,亨廷顿氏病等的药物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
