The present disclosure provides a method for determining the prognosis of a subject having CLL by determining whether a mutation is present in the SF3B1 gene, and a method for determining the response of the subject to treatment with fludarabine. provide. The present disclosure provides missense mutations and deletion mutations in the protein that alter the amino acid sequence of the protein encoded by the SF3B1 (splicing factor 3b, subunit 1, 155 kDa) gene. These changes in the protein have functional consequences.本開示は、SF3B1遺伝子内に変異が存在するかしないかを決定することによってCLLを有する被験体の予後を判定する方法、ならびに、フルダラビンを用いた処置に対する該被験体の応答を決定する方法を提供する。本開示は、SF3B1(スプライシング因子3b、サブユニット1、155kDa)遺伝子にコードされるタンパク質のアミノ酸配列を変化させる、該遺伝子のミスセンス変異および欠失変異を提供する。該タンパク質におけるこれらの変化には機能的帰結がある。