Described herein are FGFR inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds, as well as compositions for inhibiting the activity of tyrosine kinases. In one aspect, the invention features a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the invention features a compound of Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the invention features a compound of Formula III, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [Selection figure] None本明細書には、ＦＧＦＲ阻害剤、かかる化合物を含む医薬組成物、およびかかる化合物を使用する方法、ならびにチロシンキナーゼの活性を阻害するための組成物が記載される。ひとつの態様では、本発明は、式Ｉの化合物、またはその薬剤的に許容可能な塩であることを特徴とする。別の態様では、本発明は、式ＩＩの化合物、またはその薬剤的に許容可能な塩であることを特徴とする。別の態様では、本発明は、式ＩＩＩの化合物、またはその薬剤的に許容可能な塩であることを特徴とする。【選択図】なし
