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芳香酶抑制剂
专利权人:
斯特里克斯有限公司
发明人:
L.W.L.吴,C.布伯,P.M.伍德,A.皮泰,A.普罗希,B.V.L.波特
申请号:
CN201080037827.X
公开号:
CN102596919A
申请日:
2010.08.23
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要:
式I的化合物或其任何可药用盐其中Z选自N和CR22,其中R22是H或与D的键;其中D选自键、C=O和具有1至6个碳原子的碳链的直链或支化烃基,其中该碳链任选含有氧基(=O)、醚(-O-)或硫醚(-S-)连接基,其中R1选自:三唑基、咪唑基、嘧啶基其中R2至R6各自独立地选自-H、NO2、卤代、-CN、-N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13]和-(CH2)0-1R14,或R2至R6的两个相邻基团与和它们连接的碳原子一起形成环,其中R2至R6的至少一项是-CN,其中(i)R2至R6的至少一项是-(CH2)0-1R14,或(ii)R2至R6的至少一项是–N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13],或(iii)R2至R6的至少两个相邻基团与和它们连接的碳原子一起形成环,或(iv)R2至R6的至少一项是-(CH2)0-1-O-R’14,其中R12和R13独立地选自H、具有1至10个碳原子的直链或支化烃基,或与和它们连接的原子一起,可形成具有5至14个环成员的单或双环其中R14选自:-脂族环体系-未取代或取代的单环脂族杂环;-未取代或取代的杂芳基,和-未取代或取代的苯基;-式(a)的基团 (a)其中t是1或2其中R’14是未取代或取代的苯基;其中R7至R11各自独立地选自-H、NO2、卤代、-O-(C1-C6)卤代烷基、(C1-C6)卤代烷基、(C1-C6)烷基、-CN、-OH、-OPh、-OBn、-Ph、-OSO2NR15R16、-SO2R26、-SO2NR27R28、-O-(C1-C6)烷基、-(C=O)0-1NR29R30和-CO(O)0-1R31;其中R15和R16独立地选自H、烷基、环烷基、烯基、酰基和芳基或其组合,或一起代表亚烷基,其中所述或各个烷基或环烷基或烯基任选含有一个或多个杂原子或基团其中R26至R31各自独立地选自H、烷基、环烷基、烯基、酰基和芳基或其组合,或一起代表亚烷基,其中所述或各个烷基或环烷基或烯基任选含有一个或多个杂原子或基团。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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