The present invention provides peptides, peptide analogues, peptide derivatives and pharmaceutical compositions useful for the treatment or prevention of influenza infection, or for preventing human hepatitis transmission of influenza infection. The peptides of the present invention include influenza virus-cell fusion inhibition sites or variants thereof in the fusion initiation region (FIR) of the wild-type influenza hemagglutinin 2 protein. In a preferred embodiment, the peptides of the invention consist of 8 to 40 consecutive amino acid residues of a portion of the wild-type influenza hemagglutinin 2 protein, or a variant thereof, wherein a portion of said protein has an amino-terminal and / But not more than 5 amino acid residues on the carboxy-terminal side.본 발명은 인플루엔자 감염의 치료 또는 예방, 또는 인플루엔자 감염의 사람간 전염을 예방하는데 유용한 펩타이드, 펩타이드 유사체, 펩타이드 유도체 및 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 펩타이드는 야생형 인플루엔자 헤마글루티닌 2 단백질의 융합 개시 영역(FIR) 중 인플루엔자 바이러스-세포 융합 억제 부위 또는 이의 변형체를 포함한다. 바람직한 양태에서, 본 발명의 펩타이드는 야생형 인플루엔자 헤마글루티닌 2 단백질의 일부의 8 내지 40개의 연속 아미노산 잔기 또는 이의 변형체로 이루어지고, 상기 단백질의 일부는 상기 단백질의 FIR 및 FIR의 아미노-말단 및 카르복시-말단 측에 있는 5개 이하의 아미노산 잔기를 포함한다.
