The invention relates to a method for preparing an oral pharmaceutical system to be used for the transport and release of low molecular weight heparin at the colon level. According to the invention, the method consists in preparing an organic solution by dissolving in dichloromethane a mixture of a pH-dependent soluble polymer and an insoluble polymer with time-dependent release, from the acrylic and methacrylic acid copolymer group and the esters thereof, preparing an aqueous heparin solution of low molecular weight (LMWH) 3500...5000 IU/ml which further forms a primary emulsion with the organic solution, whereto 0.5...4% aqueous polyvinyl alcohol solution and 1...5% electrolyte are added, to result in a secondary emulsion which is then admixed with an aqueous solution of electrolyte 1...5%, while stirring at 250...500 rpm, for 2...3 h, resulting in a pharmaceutical system as micro-spheres with a diameter of 1...1000 μm with the active principle from the LMWH group.Invenţia se referă la o metodă de preparare a unui sistem farmaceutic de uz oral pentru transportul şi cedarea heparinelor cu greutate moleculară mică la nivelul colonului. Metoda conform invenţiei constă în prepararea unei soluţii organice prin dizolvarea în diclormetan a unui amestec dintr-un polimer solubil dependent deH şi un polimer insolubil, cu cedare dependentă de timp, din grupul copolimerilor acidului acrilic şi metacrilic, şi esterii acestora, prepararea unei soluţii apoase de heparină cu greutate moleculară mică (HGMM) 3500...5000 UI/ml care, în continuare, formează cu soluţia organică o emulsie primară la care se adaugă 0,5...4% soluţie apoasă de alcool polivinilic şi 1...5% electrolit, rezultând o emulsie secundară care se adaugă unei soluţiii apoase de electrolit 1...5%, sub agitare de 250...500 rpm, timp de 2...3 h, din care rezultă un sistem farmaceutic sub formă de microsfere, cu un diametru de 1...1000 μm cu principiul activ din grupul HGMM.
