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作为治疗肥胖有用的DGAT-1抑制剂的羧基*唑或噻唑化合物
专利权人:
皮拉马尔企业有限公司
发明人:
R·D·贾达夫,R·夏尔马,K·S·卡达姆,S·S·肯德拉
申请号:
CN201080060378.0
公开号:
CN102947280A
申请日:
2010.11.01
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
本发明涉及式(I)的新的杂芳基化合物、所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物、及所述化合物在治疗由二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)介导的疾病或障碍性疾病特别是肥胖或肥胖相关障碍性疾病中的应用。其中Z选自取代或未取代的烷基环烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、和取代或未取代的杂环;Y选自-N(R4)-、-N(R4)CON(R5)-、-N(R4)CSN(R5)-、-NR4C(O)-、-N(R4)(C=NR4)N(R5)-、-CON(R4)-、-NR4SO2-和-SO2NR4-;U选自(a)和(b),其中T是-O-或-S-;V选自-CONR4-、-CSNR4-、-C(O)、-C(S)-、-COC(R4)(R5)和-SO2NR4;R3选自-COORp、-CONRpRq、-CONRpSChR和羧酸电子等排体,所述羧酸电子等排体选自:四唑-5-基、5-三氟甲基-1,2,4-三唑-3-基、S-(甲磺酰基)-1,2,4-三唑-3-基和2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-二唑-3-基;R1、R2、R4、Rp和Rq是H、且可选地是取代的烷基。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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