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2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
专利权人:
发明人:
치아넬리, 도나텔라,몰테니, 발렌티나,리, 시아오린,리우, 시아오동,나바카, 줄리엣,로렌, 존
申请号:
KR1020107006078
公开号:
KR1011714880000B1
申请日:
2008.08.18
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要:
The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFR&alpha;, PDGFR&bgr;, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGF&bgr;, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2&bgr;, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.본 발명은 단백질 키나제 억제제로서 유용한 화학식 1의 화합물 및 그의 제약 조성물, 및 상기 화합물을 사용하여 이상 또는 탈조절된 키나제 활성과 관련된 병태를 치료, 완화 또는 예방하기 위한 방법을 제공한다. 몇몇 실시양태에서, 본 발명은 상기 화합물을 사용하여 c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf 또는 b-raf 키나제의 이상 활성을 포함하는 질환 또는 장애를 치료, 완화 또는 예방하기 위한 방법을 제공한다.<;화학식 I>;
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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