The present invention relates to compounds of structural formula I and non-toxic pharmaceutically acceptable salts thereof. R1, R2, R3, and R4 are each a methyl group (—CH3) or a trideuterated methyl group (—CD3), and at least one of them is —CD3. The deuterated derivatives of L-tetrahydropalmatine in this system not only have a markedly improved pharmacological action, but also significantly reduce side effects on the heart and liver toxicity, and also greatly reduce individual differences. [Chemical 1]本発明は、構造式Ｉで表される化合物およびその無毒性の薬学的に許容される塩に関するものである。R1、R2、R3、R4は、それぞれにメチル基（-CH3）またはトリ重水素化メチル基（-CD3）であり、そのうち、少なくとも一つは-CD3である。当系のＬ-テトラヒドロパルマチンの重水素化誘導体は、薬学的作用が著しく向上されただけではなく、心臓への副作用、及び肝毒性も著しく減少され、個人差も著しく低減されている。【化１】
