一种基于荧光碳点修饰的树状大分子的双载药靶向纳米平台的制备方法
- 专利权人:
- 东华大学
- 发明人:
- 史向阳,李丹,范钰
- 申请号：
- CN201810631314.X
- 公开号：
- CN108743962A
- 申请日:
- 2018.06.19
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及一种基于荧光碳点修饰的树状大分子的双载药靶向纳米平台的制备方法,包括:碳点制备,荧光碳点负载阿霉素的药物缓释体系制备,RGD‑PEG‑COOH制备,RGD靶向的功能化的树状大分子G5‑PEG‑RGD制备,G5‑RGD‑TPGS制备,CDs/DOX@G5‑RGD‑TPGS制备。本发明得到的(CDs/DOX)@G5‑RGD‑TPGS双载药纳米颗粒具有良好的水溶性和生物相容性,对整合素αvβ3受体表达的肿瘤细胞具有靶向性,对肿瘤细胞有明显的抑制效果的同时可以降低细胞内ATP的水平,阻碍药物泵出,同时可用于癌细胞的荧光成像,具有诊疗一体化性能。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
