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peptide
专利权人:
エイチオーエックス セラピューティクス リミテッド
发明人:
モーガン リチャード
申请号:
JP2018520389
公开号:
JP2018533570A
申请日:
2016.10.20
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention relates to novel peptides which impair PBX-dependent control of gene transcription and thus have utility in the treatment or prevention of disorders in which abnormal cell division occurs. In particular, the invention provides a peptide comprising amino acid sequence (I): Y1X1X2KWX3X4X5X6X7Y2 (I), wherein sequences X1 to X7 are amino acid sequences comprising at least 7 amino acids (optionally as defined herein) X 1 may be interrupted by one or two amino acid residues between one or more of the nine amino acid positions to be expressed); X 1 is W, T, PE, KQI, VV, PQT, H, RI and Selected from present; X2 is an amino acid or cysteine having an aromatic side chain; X3 is a hydrophobic amino acid and X4 is an amino acid having a charged side chain; X5 has a basic side chain Amino acids; X6 is amino acid or absent; X7 is one or more amino acids or absent; and Y1 and Y2 are Y1 and Y2; With the proviso that at least one is present beauty Y2, respectively, it is a peptide comprising a cationic polymer absent or a basic amino acid.本発明は、新規のペプチドに関し、遺伝子転写のPBX依存性制御を損ない、したがって、異常な細胞分裂が生じる障害の治療または予防において有用性がある。特に、本発明は、アミノ酸配列(I): Y1X1X2KWX3X4X5X6X7Y2(I) を含むペプチドを提供し、 ここで 配列X1~X7は、少なくとも7個のアミノ酸を含むアミノ酸配列であり(任意選択で、ここに規定される9個のアミノ酸位置の1つまたは複数の間で、1または2個のアミノ酸残基によって中断され得る); X1は、W、T、PE、KQI、VV、PQT、H、RIおよび不存在から選択されて; X2は、芳香族側鎖を有するアミノ酸またはシステインであり; X3は、疎水性アミノ酸であり X4は、荷電側鎖を有するアミノ酸であり; X5は、塩基性側鎖を有するアミノ酸であり; X6は、アミノ酸または不存在であり; X7は、1つまたは複数のアミノ酸または不存在であり;および Y1およびY2は、Y1およびY2の少なくとも一方は存在するという条件で、それぞれ、不存在または塩基性アミノ酸のカチオン性ポリマーを含むペプチドである。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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