A pyrazolopyridine compound according to formula I is disclosed that is capable of inhibiting JAK, as well as its pharmaceutically acceptable salts, solvate, solvates of pharmaceutically acceptable salts, and its biologically active metabolite. The compound can be obtained in the form of a pharmaceutical composition and can be used to treat or prevent a variety of conditions in mammals, including humans, and, specifically, those conditions that may be associated with aberrant JAK activity, including, by way of non-limiting example, allergies, inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplant rejection, diseases including disorders of cartilage renewal, congenital defects of cartilage and / or disease Nia associated with hypersecretion of IL6.Раскрыто соединение пиразолопиридина в соответствии с формулой I, способное ингибировать JAK, а также его фармацевтически приемлемые соли, сольват, сольваты фармацевтически приемлемых солей и его биологически активный метаболит. Соединение может быть получено в виде фармацевтической композиции и может применяться для лечения или профилактики разнообразных состояний у млекопитающих, включающих людей, и, конкретно, таких состояний, которые могут быть ассоциированы с аберрантной активностью JAK, включающих посредством приведения неограничивающего примера аллергию, воспалительные состояния, аутоиммунные заболевания, пролиферативные заболевания, отторжение трансплантата, заболевания, включающие нарушения обновления хряща, врожденные дефекты хряща и/или заболевания, ассоциированные с гиперсекрецией IL6.
