The invention relates to a medicament which is intended for oral administration, which comprises a cyclooxygenase-2 inhibitor and which has improved bioavailability, and to a method of preparing said medicament. The inventive medicament comprises an agglomerate based on inert solid particles based on at least one excipient, said agglomerate comprising a cyclooxygenase-2 inhibitor and at least one hydrophilic polymer. According to the invention, the agglomerate comprises a spray which is applied to the aforementioned particles, consisting of a solution or suspension of micronized grains of the inhibitor in said polymer(s), in order to agglomerate said particles. The inventive method essentially comprises the following steps, namely: (i) the preparation of a sprayable liquid that is based on the micronized grains of said inhibitor in solution or in suspension in at least one hydrophilic polymer； and (ii) the spraying of the liquid onto the solid particles, in order to obtain the agglomerate by means of wet granulation, said agglomerate comprising the grain solution or suspension spray.본 발명은 시클로옥시게나아제-2 저해제를 포함하고, 향상된 생체적합성을 갖는 경구투여용 약제 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 약제는 적어도 하나의 부형제에 기초하는 비활성 고체입자를 기초로 하는 응집체를 포함하고, 상기 응집체는 사이클로옥시게나아제-2 저해제 및 적어도 하나의 친수성 중합체를 포함한다. 본 발명에 의하면, 상기 입자를 응집시키기 위해, 상기 응집체는 상기 중합체 내의 미세화된 저해제 알갱이의 용액 또는 현탁액으로 이루어지는 상술한 입자에 적용되는 분사액을 포함한다. 본 발명의 방법은 필수적으로 하기 단계 즉, (ⅰ) 적어도 하나의 친수성 중합체 내의 용액 또는 현탁액 내에 미세화된 상기 저해제에 기초한 분사가능한 액체의 제조 단계； 및 (ⅱ) 습식제립법에 의해 상기 응집체를 얻기 위해, 상기 고체 입자 상에 상기 액체를 분사시키는 단계를 포함하고, 상기 응집체는 상기 알갱이 용액 또는 현탁액 분사액을 포함한다.
